L’association petit lulu

En mémoire de Lucas et de tous les petits anges partis trop vite 💫

Notre famille

Qui sommes-nous ?

Lucas, notre second fils, est né avec une hypoplasie du cœur gauche — une cardiopathie congénitale sévère touchant les nouveau-nés. Opéré dès ses premiers jours de vie, nous savions qu’une deuxième intervention aurait lieu dans ses premières années pour finaliser la chirurgie.

En septembre 2024, cette intervention a eu lieu. Lourde, longue. Lucas s’est battu comme un prince. Mais malgré sa force et son courage, la vie en a décidé autrement.

Le 9 septembre 2024, à J+3 en post-opératoire, il est parti rejoindre les étoiles.

C’est notre histoire. Mais nous savons qu’elle n’est pas unique.

Perdre un enfant est une épreuve que les mots peinent à décrire. Dans toutes les cultures, dans toutes les langues, il n’existe pas de mot pour désigner un parent qui a perdu son enfant, comme si cette douleur était trop grande pour être nommée.
Elle est universelle. Et pourtant profondément solitaire.
Une douleur partagée

chaque année des centaines de familles traversent l’inimaginable.

La perte d’un enfant parti trop vite, trop tôt.

Des parents qui rentrent chez eux les bras vides.
Des frères et sœurs qui cherchent leurs mots.
Des familles entières qui apprennent à vivre avec un vide immense.



Notre raison d’être

De cette douleur peut naître quelque chose de puissant.

Non pas pour oublier, ni pour tourner la page — mais pour transformer. Transformer le manque en élan, la solitude en solidarité, la douleur en lumière.

C’est ainsi qu’à terre, nous décidons de continuer à croire en la vie, pour Lucas mais aussi pour Paul, son grand frère, pour Billie, sa petite sœur qu’il n’aura pas pu connaître.

Et nous créons l’Association Petit Lulu — avec pour moteur la volonté de porter son histoire et celle de tous ces enfants partis trop tôt. Pour apporter soutien et réconfort à toutes les familles qui traversent ce chemin, ouvrir le dialogue sur le deuil de la perte d’un enfant, et remettre l’humain au cœur du soin.

Notre objectif


Soutien ponctuel ou récurrent. Financement des cercles de parole gratuits, de la recherche médicale et des podcasts.
Jusqu’à 60% de réduction d’impôts ( reconnaissance d’intérêt général en cours )

  • Réconforter et accompagner les parents endeuillés par la perte d’un enfant
  • Soutenir les parents lors de l’annonce de la maladie
  • Sensibiliser aux cardiopathies congénitales
  • Lever le voile sur les erreurs médicales en pédiatrie
  • Soutenir la recherche en cardiopathies congénitales, puisqu’elles représentent, en France, une naissance sur 100

Nos actions concrètes

  • Cercles de parole bienveillants et gratuits
  • Course solidaire annuelle
  • Soutien à la recherche médicale avec la FFC
  • Ateliers d’écriture thérapeutique
  • Podcasts pour donner la parole aux familles et soignants

Petit Lulu, c’est notre Lucas. Mais c’est aussi un hommage à tous ces petits êtres partis trop tôt, ainsi qu’à leurs familles. C’est la mission que nous nous sommes donnée.

Association en cours de reconnaissance d’intérêt général…

L’association Petit Lulu est en attente de la reconnaissance d’intérêt général, pour permettre à nos donateurs de bénéficier d’une réduction d’impôt de 66% sur leurs dons.

Nos fonds servent à l’organisation des cercles de parole, des ateliers d’écriture, au soutien à la recherche en cardiopathies congénitales et prochainement à la création de podcasts.

Fonctionnement

Administration de l’association

Cercle de paroles

Organisation et animation

Recherche

Soutien à la FFC

Podcast

Création

Notre équipe

Les fondateurs

Photo de Pauline

Pauline Arnoult

Maman de Lucas, co-fondatrice de l’association
Créer cette association était pour nous une évidence. Après avoir perdu Lucas, nous avions besoin de donner un sens à cette épreuve, de faire en sorte que son passage parmi nous continue d’éclairer d’autres vies. Pour nous, pour Paul son grand frère, et pour Billie sa petite sœur qu’il n’aura pas pu connaître mais qui est arrivée comme un cadeau du ciel après son départ.
En tant que fondatrice, je porte cette mission avec la conviction que chaque action menée honore sa mémoire et continue de le faire vivre différemment. Mon rôle au sein des cercles de parole est d’accompagner par ma présence et notre histoire, aux côtés de Nathalie Lancelin, thérapeute spécialisée en deuil, qui anime et tient le cadre thérapeutique. Ensemble, nous créons un espace où la parole peut se libérer en toute sécurité.. En aidant les autres, on s’aide soi-même.
Le deuil est un long chemin d’acceptation, où il est important de s’attacher au Comment plutôt qu’au Pourquoi.
Photo de Thibault

Thibault Audouard

Papa de Lucas, co-fondateur de l’association
Quand Lucas est parti, j’ai trouvé ma respiration dans le sport. Courir est devenu ma façon de transformer la douleur en mouvement, de canaliser ce chagrin immense en quelque chose de vivant.
En tant que co-fondateur, je veille à la bonne gestion de nos ressources avec le sérieux que mérite la confiance de nos soutiens. Chaque projet financé, chaque initiative soutenue porte en elle l’amour que nous avons pour Lucas et notre engagement envers les familles qui traversent l’impensable.
Ce projet est aussi une manière de libérer la parole des pères. Parce que nous aussi portons une douleur immense, souvent silencieuse. À travers les événements que nous organisons, j’ai envie d’être cette main tendue, de montrer qu’on peut continuer à avancer, pas après pas.
Les piliers de notre accompagnement
Photo de Nathalie

Nathalie Lancelin

Psychologue spécialisée en parentalité et en deuil, Nathalie apporte son expertise professionnelle et sa sensibilité humaine à notre mission d’accompagnement. Thérapeute référente de l’association, elle conçoit et anime les cercles de parole, créant ces espaces précieux où les familles peuvent partager leur vécu dans un cadre bienveillant et sécurisant. Aux côtés de Pauline, elle forme un binôme alliant expertise thérapeutique et vécu personnel, au service des familles qui nous rejoignent.
Photo de Emma

Emma Savalle

Facilitatrice des cercles de parole
Emma nous aide avec délicatesse à animer nos cercles de parole, ces moments de partage où chacun peut exprimer ce qui l’habite sans jugement. Sa formation de facilitatrice et son engagement profond nous permettent de démultiplier ces espaces précieux d’écoute en proposant de former ceux qui souhaitent devenir écoutants à leur tour, pour créer de nouveaux cercles de parole dans leur ville, leur région. Parce que plus nous serons nombreux à tendre la main, plus de familles pourront trouver du réconfort.
Photo Marie Bottellier

Marie Bottellier

Psychologue spécialisée dans l’accompagnement psycho-corporel, Marie est également formée aux ateliers d’écriture bordés par la médecine narrative. Cette discipline nouvelle venue des Etats-Unis vise à reconnecter au travers de l’écriture partage et empathie, outils précieux sur le chemin vers l’apaisement.
Photo Jean et Martine

Martine & Jean

Grands-parents de Lucas – Contact et accueil
Ayant à cœur d’honorer leur petit-fils et de se sentir utiles pour la cause, les grands-parents de Lucas sont les visages bienveillants derrière le mail contact@petitlulu.fr. Ils accueillent vos questions et demandes avec chaleur.

Jean-Yves & Sylvie

Grands-parents de Lucas – Contact et accueil
Ayant à cœur d’honorer leur petit-fils et de se sentir utiles pour la cause, les grands-parents de Lucas sont les visages bienveillants derrière le mail contact@petitlulu.fr. Ils accueillent vos questions et demandes avec chaleur.

François Havard

Responsable de course, François a été l’artisan du succès de notre première Run of Lulu. Son expertise en organisation d’événements et son implication sans faille ont permis à 400 participants de vivre un moment d’exception. Il continue de nous accompagner pour faire grandir cet événement qui nous tient tant à cœur.
Photo Johan

Johan BUCHERT

Webmaster
Johan a immédiatement proposé ses services pour la création du site internet et son suivi. Il nous accompagne dans toutes les modifications, apporte son œil expert pour que l’histoire de Lucas rayonne sur le web. Son engagement généreux nous permet de nous concentrer sur l’essentiel : notre mission.
L’équipe terrain

Nos bénévoles

L’équipe qui fait vivre la Run for Lulu ❤️.
Ils sont là, fidèles, chaque année. Pour installer, accueillir, encourager, ranger. Pour que chaque coureur vive un moment inoubliable.

Ces bénévoles donnent de leur temps et de leur énergie pour faire vivre la Run for Lulu et honorer la mémoire de Lucas.

Sans eux, rien ne serait possible. Merci du fond du cœur à cette belle équipe qui incarne si bien l’esprit de solidarité de l’association.